Diverso a chi? Unicorno, un libro per non aver paura della diversità

Come raccontare ai bambini una malattia rara come l’emofilia? Con un progetto che coinvolge gli unicorni, esseri speciali come i bambini e “Unicorno”, un libro magico

Cos, come tutti i bambini, adora gli unicorni ed è fermamente convinta che esistano, tanto da portarmene continuamente delle prove.
“Li hanno avvistati. L’ho letto sul web.”
E poi, se esiste l’arcobaleno, non c’è prova più lampante che debbano esistere anche i magici cavallini.
In effetti, la logica è schiacciante.

Quindi l’invito ad ascoltare una splendida attrice come Lella Costa che legge una favola dedicata proprio a un unicorno non poteva trovarla più entusiasta.
Cuscinoni, luci soffuse, una marea di occhi spalancati e sognanti  e Unicorno entra in scena.

Non ha un nome?
No, perché è uno, ma come lui sono tanti.
Ha una mamma un po’ apprensiva. “Non correre, non sporcarti e poi attento a non romperti il corno…” insomma, somiglia un po’ a tutte noi quella mamma.

Ma Unicorno non è proprio come tutti gli altri cuccioli di animali della foresta. E’ un po’ più bianco e un po’ più delicato.
“Sei speciale” gli dice la mamma. “Tu salvi principesse e aiuti i principi che salvano principesse”.
Ma a Unicorno non interessa poi molto. Vuoi mettere con una corsa a perdifiato con gli amici?
E poi in fondo anche papà unicorno non è uno che sta proprio dentro le righe.
Va in viaggio e torna a casa tutto sporco e con il corno ammaccato.

E …

La favola finisce qui. Perché è una porta aperta sulla fantasia dei bambini. Ciascuno la concluda come vuole. Ed è anche una finestra spalancata sulla speranza per tanti bambini emofiliaci.

Sono loro, gli unicorni della fiaba.
E “Unicorno” più che un libro è un progetto nato per sensibilizzare ogni bambino a pensare che chi sembra diverso è sempre a suo modo speciale.

A tutti noi,  a tutti i nostri piccoli, potrebbe capitare di incontrare un bambino affetto da emofilia e sapere che si tratta di una malattia rara, di origine genetica, che consiste nella carenza di un fattore della coagulazione, aiuta a far capire che un banale ginocchio sbucciato o un taglio sono per questi bimbi qualcosa di un po’meno banale.

Ma è anche importante sapere che la ricerca scientifica offre oggi dei rimedi che migliorano molto la qualità della vita dei nostri amici unicorni.

Ed è ancor più importante essere convinti che il nostro sguardo amico non farà più sentire diversi i piccoli unicorni.

“L’unicorno” è un albo illustrato di Beatrice Masini e Giulia Orecchia e scritto con la collaborazione di bambini emofiliaci e delle loro famiglie. Sarà disponibile alla vendita da gennaio 2019.
Edito dalla casa editrice Carthusia, questo albo è stato fortemente voluto da Sobi, azienda biofarmaceutica dedicata alle malattie rare, la cui missione è fornire accesso a trattamenti innovativi, ma anche, con questo progetto, fornire supporto ai bambini affetti da queste patologie ed ai loro genitori.

Post in collaborazione con Carthusia, con il supporto incondizionato di Sobi